1、第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理国家药品监督管理，医疗机构购进储存调配及使用药品均应当遵守本办法第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作国家药品监督管理，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗；国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者国家药品监督管理，逾期未通知的，视为同意中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级国家药品监督管理；国家食品药品监督管理局2022年我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品医疗器械化妆品保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草；国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进验收储存养护调配及使用等环节的；意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA” CFDA全称China Food and Drug AdministrationNMPA全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration国家市场监督管理总局为State Administration for Market Regu；答案A 1998年中国组建了国家药品监督管理局，并于2003年成立国家食品药品监督管理局，负责对药品包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液制品和诊断药品等。

2、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保健品化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保健品化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品包括中药材中药饮片；国家食品药品监督局的电话号是44国家食品药品监督局的主要职责一负责起草食品含食品添加剂保健食品安全药品含中药民族药医疗器械化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动。

3、因为凡是药品保健食品即保健品都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品保健品在国家药监局数据库都有备案；我国药品监督管理技术机构有中国药品生物制品检定所国家药典委员会地区市食品药品检验所一中国药品生物制品检定所 中国药品生物制品检定所是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构。

4、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保健品化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品包括中药材中药饮片中；法律主观省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括1负责药品医疗器械和化妆品安全监督管理2监督实施国家药典等药品医疗器械化妆品标准，监督实施分类管理制度3按规定监督实施注册管理制度，严格注册审评审批；组织研究食品药品安全监管重大政策，开展食品药品安全形势分析，编撰食品药品安全年度发展报告组织开展食品药品监督管理重大课题研究和专题研究，协调推动完善食品药品监督管理体制机制 组织开展对有关部门和省级人民政府履行食品安全监督管理职责；负责起草食品含食品添加剂保健食品，下同安全药品含中药民族药，下同医疗器械化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任地方人民政府负总责的机制，建立。

5、我国现行的药品监督管理组织体系是由国务院组织卫生主管部门食品药品监管部门和药品监督管理机构组成的三级管理体系一级管理机构国务院卫生主管部门 国务院卫生主管部门是我国药品监督管理的最高层次机构，主要负责制定药品监督管。