负责起草食品含食品添加剂保健食品国家药品监管局，下同安全药品含中药民族药国家药品监管局，下同医疗器械化妆品监督管理国家药品监管局的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任地方人民政府负总责的机制，建立。

国家药品监督管理局 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的中共中央关于深化党和国家机构改革的。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局CFDA 是国务院综合监督管理药品医疗器械化妆品保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品含食品添加剂保健食品，下同安全药品含中药民族药，下同医疗。

药监局隶属于中华人民共和国国务院药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局CFDA，是国务院综合监督管理药品医疗器械化妆品保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品含食品添加剂保健食品，下。

国家食品药品监督管理局主要职责 一制定药品医疗器械化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案二负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理三制定消费。

国务院批准的“三定”方案对“国家药品监督管理局主要职责明确如下国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保健品化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂。

卫生部的职责内设机构和人员编制主要有以下调整第一，明确卫生部管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局第二，调整部分职责将综合协调食品安全组织查处食品安全重大事故的职责由国家食品药品监督管理局划入卫生部。

国家食药监局网站官网国家食品药品监督管理总局主要职责 一负责起草食品含食品添加剂保健食品，下同安全药品含中药民族药，下同医疗器械化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划。

根据上述职责，国家食品药品监督管理总局设17个内设机构 一办公厅一拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施二负责总局党组会议局务会议局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作，负责总局机关。

在不少地方已经叫做中医管理局国家药监局属于国务院，而国家中医药管理局属于卫生部所以两者没有任何行政隶属关系 2对于中药这个行业，国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局各自有哪些行政权利，两者之间有何种关系。

1978年，国家医药管理局成立1998年，国家药品监督管理局成立，为国务院直属机构，是国务院主管药品监督的行政执法机构2003年3月，在国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局，仍作为国务院直属机构其主要职责是。

更加有效实施统一监督管理4改革现行食品安全监督管理体制，解决重复监管又有监管“盲点”，做到责任落实存在问题1食品药品监督管理局是采用属地管理还是垂直管理的问题，还不确定2与国家质量监督检验检疫总局。

意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA” CFDA全称China Food and Drug AdministrationNMPA全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration国家市场监督管理总局为State Administration for Market Regu。

二负责药品医疗器械和化妆品标准管理组织制定公布国家药典等药品医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度三负责药品医疗器械。

国家药品监督管理局官方网站，一站查询药品信息，让国家药品监管局你用药更放心快来看看怎么使用吧 戳下方视频，看看专家怎么说 国家药品监督管理局作为我国药品监督和管理的政府机构，它的官方网站为我们提供了系统的药品信息数据库。