1、5至15个工作日药品不良反应监测平台是国家药品不良反应监测体系建设项目的三个核心监测平台之一，国家不良反应药品监测系统官网注册后审核要5至15个工作日药品不良反应监测平台主要实现稳定快速收集药品不良反应报告的数据处理国家药品不良反应监测；国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责一与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施二与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药国家药品不良反应监测；一般全国药品不良反应监测网络，不是随便注册后就能正常使用的，需要授权不知在注册用户后，是否正常使用过，若没有那么请与当地的不良反应监测中心联系，获取相应上报的权限及其密码即可当然如果是正常使用的用户，那么只好。

2、全国药品不良反应监测网络已采用新的报告系统，本系统已经停止提供上报功能本系统离线软件也同时停止提供上报功能，全国药品不良反应事件上报请登录新的报告系统，基层用户初始用户生成规则旧ADR系统中用户名导入到新系统中后；1个例药品不良反应 新药监测期报告所有不良反应其他国产药品，报告新的和严重的不良反应进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应满5年，报告新的和严重的不良反应2境外发生的严重ADR 在境外发生严重；发现报告评价和控制的过程药物不良反应包括药物副作用毒性反应继发反应药物依赖性等，药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程。

3、运行时间是2019年根据国家药品监督管理局于2018年9月29日发布的公告，自2019年1月1日起，我国要求药品上市许可持有人对获知的疑似不良反应进行及时调查分析评估和处置，并按照药品不良反应报告和监测管理办法规定报告；有以下几种可能1登陆账号错误可以试试号码前加上adr2原始密码为6个13申请完账号不能马上用，要第二天才能被激活碰到节假日顺延以上供您参考，祝您顺利；1楼说的对，我就是搞这个的，你直接去当地药品不良反应中心进行用户名重置就可以，很快的；药品不良反应监测实行可疑即报”的原则根据国家食品药品监督管理局和卫生部共同组织修订的药品不良反应报告和监测管理办法修订草案首次确立了药品不良反应监测“可疑即报”的原则，首次明确划分了个例不良反应事件；B药品评价中心，国家药品监督管理局药品评价中心是药监局的直属单位，药评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子药品评价中心是对药品上市后安全性进行评价，主要就是监测不良反应。

4、药品生产企业应当根据药品上市批准证明文件和有关药品不良反应的性质和严重程度，对有关药品进行重点监测，填写药品不良反应重点监测表，并报所在地省自治区直辖市药品不良反应监测中心和国家药品不良反应监测中心。

5、药品不良反应的发现报告评价和控制的过程根据查询华图教育网得知，药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现报告评价和控制的过程的目的是为了尽早发现各种类型的不良反应，研究药物不良反应的因果关系和诱发因素；报告程序如下一药品生产经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监；各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作 第五条 国家鼓励公民法人和其他组织。